Dijital Yargı

Hukuk Platformu

ANA MENÜ

  • Dashboard

ARAÇLAR

  • Karar AraHybrid
  • Detaylı İçtihat
  • Dilekçe Üret
  • Mevzuat6 tür
  • DoktrinYakında

HESAP

  • Abonelik
  • Hesabım
Giriş YapÜcretsiz Dene
Anasayfa/İçtihat/Tebliğ/E. — · K. —
Tebliğ

Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2022/16)

E. —K. —31 Aralık 2021
PDF İndir
AI Özet yükleniyor...

Karar Özeti

31.12.2021 (4. Mük.) Resmi Gazete'de yayımlanan bu Tebliğin amacı; Ek-1'de belirtilen ürünlerin, ithalatta 9/1/2007 tarihli ve 26398 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği, 2/6/2021 tarihli ve 31499 mükerrer sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve 2/6/2021 tarihli ve 31499 mükerrer sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine uygunluğunun denetimine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.

Bu karar için tam metin henüz yüklenmemiş.

Benzer Kararlar

TEBLIG

E. — · K. —

31 Aralık 2020

TEBLIG

E. — · K. —

31 Aralık 2020

TEBLIG

E. — · K. —

27 Aralık 2019

TEBLIG

E. — · K. —

30 Aralık 2018

TEBLIG

E. — · K. —

27 Aralık 2019

TEBLIG

E. — · K. —

30 Aralık 2018